2026年好意思国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于当地时刻5月29日至6月2日在好意思国芝加哥汜博召开。当作肿瘤限制极具影响力的环球顶级学术嘉会，ASCO年会一直是前沿重磅临床参谋后果发布的中枢平台。这次皆鲁制药多项高质地临床参谋奏效入选本届大会理论表现与壁报展示，参谋聚焦不同诊治限制，有望为肿瘤临床诊疗提供全新诊治念念路与循证依据。

1.QLS31905

皆鲁制药自主研发的QLS31905用于晚期胰腺癌/胃癌患者的1b/2期临床覆按初次败露数据纲目被2026年ASCO年会以理论表现体式寄托。

QLS31905是皆鲁制药自主研发的靶向Claudin18.2/CD3的双特异性T细胞衔尾器，概况与肿瘤细胞名义的Claudin18.2和T细胞名义的CD3勾通，通过召募和激活肿瘤细胞隔邻的T细胞，对肿瘤细胞进行捏续地杀伤裂解。

主要参谋者为北京大学肿瘤病院沈琳指示。这次ASCO年会中，北京大学肿瘤病院张小田指示将于芝加哥当地时刻6月1日上昼在消化说念系统肿瘤专场进行理论文告。

纲目号：4003

表现类型：理论表现

英文标题：First-linetreatmentofQLS31905pluschemotherapyinpatientswithpancreaticcancerandgastriccancer:Datafromaphase1b/2study.

华文标题：QLS31905长入化疗一线诊治胰腺癌及胃癌患者：一项1b/2期临床参谋数据

表现时刻：当地时刻6月1日上昼10：49-11：01

2.QLC5508

QLC5508是一款新式靶向B7-H3的抗体偶联药物，具有高细胞勾通活性与内化效率，其有用载荷SuperTopoiTM的服从比Dxd跳跃5至10倍。Ⅰ期临床参谋初步数据表示，QLC5508在包括转动性去势违抗性前线腺癌在内的实体瘤患者中展现出细致的抗肿瘤活性与耐受性。现在，天天德州app中国网入口2026世界杯官方指定中国区认证平台QLC5508已在复发性小细胞肺癌、晚期食管鳞癌和转动性去势违抗性前线腺癌等适应症限制先后被国度药品监督科罚局药品审评中心纳入冲破性诊治品种，展现了极大的临床征战后劲。

本次ASCO年会将公布QLC5508用于转动性去势违抗性前线腺癌患者的疗效与安全性更新数据。2

纲目号：5046

英文标题：SafetyandefficacyofQLC5508(MHB088C)inheavily-treatedpatientswithmetastaticcastration-resistantprostatecancer:Updateddatafromaphase1/2trial

华文标题：QLC5508用于重度经治转动性去势违抗性前线腺癌患者的安全性与有用性：1/2期临床参谋更新数据

表现类型：壁报

PosterBoard：141

壁报展示时刻：当地时刻5月31日上昼9：00-中午12：00

3.QL1706

艾帕洛利托沃瑞利单抗（皆倍安®，QL1706）是皆鲁制药自主研发的PD-1/CTLA-4双功能组合抗体，已于2024年9月获批用于诊治既往承袭含铂化疗失败的复发或转动性宫颈癌。

本次ASCO年会将公布QL1706用于可切除MSI-H/dMMR结肠癌新扶持诊治的疗效与安全性参谋数据。3大会还将败露QL1706用于诊治同步或序贯放化疗后未出现疾病表现的局限期小细胞肺癌患者的Ⅲ期临床覆按参谋筹画（Trialinprogress）。

纲目号：3620

英文标题：NeoadjuvanttreatmentofQL1706inpatientswithresectablemicrosatelliteinstability-high/mismatchrepair-deficientcoloncancer:Resultsfromaphase1btrial

华文标题：QL1706用于可切除高微卫星不默契/错配设置纰谬型结肠癌的新扶持诊治：一项1b期临床参谋终端

表现类型：壁报

PosterBoard：387

壁报展示时刻：当地时刻5月30日上昼9：00-中午12：00

纲目号：TPS8133

英文标题：Adouble-blind，double-dummy，randomized，controlledphase3trialofiparomlimabandtuvonralimab(QL1706)vsQL1604asconsolidationtherapyfollowingconcurrentorsequentialchemoradiotherapy(cCRT/sCRT)inpatients(pts)withlimited-stagesmall-celllungcancer(LS-SCLC)

华文标题：评价同步或序贯放化疗后未出现疾病表现的局限期小细胞肺癌患者承袭QL1706对比QL1604单药稳固诊治的双盲、双模拟、立地对照Ⅲ期临床覆按

表现类型：壁报

PosterBoard：602a

壁报展示时刻：当地时刻5月31日上昼9：00-12：00

4.QLF31907

QLF31907是由皆鲁制药自主研发的一款PD-L1/4-BB双抗，可同期阻断肿瘤细胞名义PD-1/L1免疫扼制通路，并条款性激活肿瘤特异性T细胞的4-1BB共刺激通路。QLF31907经优化结构筹画将4-1BB精练作用放弃在肿瘤微环境中，渴望克服PD-(L)1扼制剂耐药问题，同期镌汰传统4-1BB单抗存在的肝毒性风险。

本届ASCO大会将公布QLF31907在晚期玄色素瘤患者中的安全性和有用性。

纲目号：2527

英文标题：SafetyandefficacyofanovelPD-L1/4-1BBbispecificantibodyQLF31907inpreviously-treatedpatientswithadvancedmelanoma:Resultsfromaphase2study

华文标题：PD-L1/4-1BB双抗QLF31907诊治晚期玄色素瘤的安全性和疗效：一项2期临床参谋终端

表现类型：壁报

PosterBoard：317

壁报展示时刻：当地时刻5月30日下昼1：30-4：30

5.QLS1304

QLS1304是皆鲁制药集团自主研发的一款口服、高遴选性赖氨酸乙酰转动酶6A/6B（KAT6A/6B）小分子扼制剂；通过扼制组卵白H3的乙酰化，进而扼制雌激素受体（ER）靶基因的抒发，并影响细胞周期及MYC等迤逦细胞信号通路，最终扼制肿瘤孕育。

本次ASCO大会将公布QLS1304长入内分泌诊治用于ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者的1b/2期临床参谋筹画（TrialinProgress）。

纲目号：TPS1144

英文标题：Aphase1b/2studyofQLS1304，anovel，highly-potent，andselectivedualinhibitorofKAT6A/6B，plusendocrinetherapyinpatientswithestrogenreceptor-positive，humanepidermalgrowthfactorreceptor2-negativebreastcancer

华文标题：新式高活性遴选性KAT6A/6B双重扼制剂QLS1304长入内分泌诊治用于ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者的1b/2期临床参谋

表现类型：壁报

PosterBoard：257b

壁报展示时刻：当地时刻6月1日下昼1：30-4：302026世界杯官方指定中国区认证平台